Campanii umanitare

Are 6 luni si are nevoie de transplant hepatic

Sa nascut la 37 saptamani, cu greutate de 2260 gr, pron cezariana, cu nota 8 apgar, deoarece avea cordonu ombilical infasurat in jurul gatului; a fost incubat 6 zile, hranit artificial 4 zile, dupa care mama a inceput sa se mulga sis a fie hranit la biberon.

A facut 2 sedinte de fototerapie pt. Icter; a fost externat in ziua a 11 de viata. Acasa a fost hranit tot la biberon cu lapte de la mama timp de 4 saptamani, dupa care a fost trecut pe lapte praf NAN 1.

La 6 saptamani a fost observat mai galben de medicul lui de familie. La 8 saptamani a fost vazut de pediatru si diagnosticat cu stridor laringian, icter de etiologie neprecizata, citoliza hepatica anemia hipocroma, distrofie GR ½, epricriza. A fost trimis si internat la sectia de infectioase si pediatrie 1 si 2 din Craiova, unde sau facut tot felul de analize, chiar si analiza Twrci, rezultand Citomegal Virusul.

Daca aveti informatii despre boala sau cliniciunde se paote efectua transplantul, scrieti la umanitar@organizatiaemma.ro

Documente:

Ajutaţi-o pe Daria să rămână în viaţă! http://dariasarbu.uv.ro/

Aceasta poveste trista e a unui ingeras care ne zambeste si ne bucura cu okisorii ei zi de zi.Daria are niste parinti deosebiti sunt profesori.Micuta are doar 11 luni şi suferă de o formă severă şi extrem de rară de hipercolesterolemie având colesterolul LDL de aproape 1000 mg/dl (valorile normale sunt intre 50 si 100 mg/dl), fapt pentru care are nevoie de o intervenţie chirurgicală în străinătate al cărei cost este de 85.000 de euro.

Speranţa de viaţă a unui tânăr care are colesterolul de 500 mg/dl este de 20-30 de ani, a unui bebe care are colesterolul de 1000 mg/dl ... nu vrem să ne gândim, pentru că Daria cu ajutorul bunului Dumnezeu, al nostru, al rudelor, al prietenilor, al colegilor şi al dumneavoastră va strânge aceşti bani.

Conturi deschise la BRD Iasi:

in RON=RO96BRDE240SV01597572400
in EURO=RO88BRDE240SV01597732400
in USD=RO46BRDE240SV24567202400

Titular cont : SIRBU CONSTANTIN FLORIN

Adresa de contact :

flsarbu@yahoo.com
florinsarbu@yahoo.com
malushika@yahoo.com

Ajutor pentru recuperarea baietelului cu Tetrapareza Spastica

Am un baietel de 2 anisori bolnav de tetrapareza spastica si am nevoie de ajutor pentru a putea merge la o clinica de recuperare in Ucraina.posibilitatile mele materiale sunt mici iar costul tratamentului este de 3 000 de euro.doar sotul meu lucreaza eu fiind nevoita sa renunt la servici pentru a ma ocupa de copil.daca ma puteti ajuta contactati-ma va rog nr. meu de telefon este: 0767104283. va multumesc! http://serghecristian.blogspot.com/

George Stefan

Suntem o familie de tineri din Bacau si avem un baietel in varsta de 9 luni pe nume George Stefan.

In urma cu 3 luni a fost diagnosticat de catre cei de la Institutul National de Hematogogie Bucuresti cu Beta Talasemie Majora sau "Anemia Cooley".Aceasta boala este o boala genetica de sange ce se mosteneste daca ambii parinti au Talasemie minora. Talasemia minora nu este o boala ci doar o stare anemica a purtatorilor si nu poate fi depistata decat printr-o analiza amanuntita de sange .

Dupa ce a fost diagnosticat de catre cei de la Intitutul National de Hematologie ni s-a spus ca pacientii care sufera de Talasemie Majora nu ajung sa traiasca pana la varsta adulta .Decesul survine in urma afectarii organelor precum inima sau ficatul. Lipsa incarcarii cu oxigen si supraincarcarea cu fier a sangelui transfuzionat duce la afectarea organelor.Pentru a elimina surplusul de fier acumulat in organism trebuie administrat un chelator de fier sub forma injectabila subcutanat ce se face zilnic si care dureaza intre 10-12 ore .Viata lui Stefanel curge intre doua transfuzii de sange la interval de 1 luna.

Singura sansa de a avea o viata normala este transplantul de maduva osoasa ce costa ~150.000 euro si se realizeaza in Italia –acest tratament poate vindeca talasemia majora , dar trebuie realizat inainte de aparitia problemelor datorate excesului de fier.
In incercarea de a strage aceasta suma de bani noi am deschis :

"Asociatia Umanitara George Stefan"
LEI- RO88BTRL00401205J76070XX
EUR- RO63BTRL00404205J76070XX
USD - RO15BTRL00402205J76070XX

SWIFT : BTRLRO22BCA

Banca Transilvania
Sucursala Bacau
Str. 9 Mai , nr. 33

Multumim pentru orice fel de ajutor!
Adresa noastra de email este: nona.bliderisanu@gmail.com; tel :0745135439

Documente:

Va rog, ajutati-o pe Silvia-Ioana! (caz rezolvat)

In ziua plecarii in Germania:

La Clinica de cardiologie si deficiente cardiace genetice din Munchen:

Scrisoare de la Silvia

Dragii mei,

Azi sunt încă la clinica din Munchen din Germania, şi fiindcă eu încă nu ştiu să scriu, am rugat-o pe mătuşica mea, Lili, să vă scrie din partea mea câteva rânduri.

Când vă scriu aceste rânduri, zâmbesc. Pentru că este un zâmbet pe care voi mi l-aţi redat! Aţi făcut o minune! Aţi făcut ca inimioara mea să bată din nou.

Cu toate că acum trei luni, prognosticul medicilor din România era zero, iată că medicii din Germania au făcut o minune şi mi-au redat o inimioară nouă.

Povestea mea o ştiţi: m-am născut cu un singur ventricul cu cale dublă de ieşire, adică mai pe scurt, o jumătate de inimioară. Aveam nevoie de trei operaţii la clinica de cardiologie pediatrică din Munchen, dar toate acestea costau în jur de 80.000 de euro, o sumă imensă pentru părinţii mei. Din familia mea, nu munceşte decât tati, care trebuie să mă întreţină şi pe mine şi pe surioara mea, Alexandra.

Aşa că am rugat-o pe mama Lili, adică mătuşa mea, să facă apel la toţi oamenii cu suflet şi uite aşa, pas cu pas, am reuşit să strângem suma necesară. Prin intermediul Biancăi Brad, oameni minunaţi care mă iubesc fără să mă fi cunoscut, au venit fiecare cu câte puţin şi au reuşit imposibilul. Un mare rol l-a avut familia Crenguţa şi Fridbert Bayer din Germania care a reuşit să strângă suma necesară primei operaţii şi nu în ultimul rând Fundaţia Mereu Aproape, care a organizat Teledonul din Noaptea de Înviere şi a strâns de la oameni cu suflet, suma necesară efectuării celorlalte două operaţii. După ce am făcut şi cea de-a doua operaţie, mă simt foarte bine şi probabil că săptămâna aceasta mă voi întoarce acasă la Agăş, în judeţul Bacău. Cea de-a treia operaţie îmi va fi făcută când voi mai lua în greutate ccel puţin zece kilograme.

Abia aştept să ajung acasă, să-mi facă mămăiţa mea cozonaci şi să mănânc friptură de miel. Cu toate că aici, la Munchen, mă iubeşte toată lumea, mi-e tare dor de tati, de surioara mea, Alexandra, de bunicii mei, de unchi, mătuşi şi abia aştept să vă văd pe toţi cei care m-aţi ajutat.

Vă mulţumesc încă o dată pentru efortul vostru iar răsplata sper să fie zâmbetul unui copil sănătos.

Vă iubesc, vă pup şi vă îmbrăţişez cu drag.
Silvia Ioana Corbu – 1 an şi 3 luni

Familia CONSTANTIN si MIHAELA CORBU locuiesc in Com. AGAS,Jud.BACAU si au doi copii,doua fetite tare dragute,pe care si le-au dorit foarte mult. Alexandra are 9 ani,este in clasa a treia si invata bine si mereu si-a dorit sa aiba o surioara,sa nu fie singura.
Pe 16 ianuarie 2007 a venit pe lume Silvia,pe care toti am asteptat-o cu mare drag.Bucuria noastra a tinut doar trei zile,pana la controlul medical facut bebelusului de medicul cardiolog.

Silvia este o fetita de un an si doua luni care s-a nascut cu o grava malformatie la inima.
La varsta de doua luni a suportat prima operatie la TG.MURES,medicul chirurg fiind destul de optimist in ceea ce priveste rezolvarea problemelor de sanatate ale Silviei.Ne-a spus ca este vorba de trei operatii, dar ca in urma acestora, vom avea un copil normal in proportie de 90%.Cine poate spune ca este 100% sanatos? Silvia nu va face sport de performanta si nu va face copii. Am spus ca este foarte bine. Si totusi medicul cardiolog pediatru din TG.MURES nu i-a nici o sansa fetitei noastre.

Totul a decurs bine dupa operatie,copilul fiind dus la control la o luna,doua luni,trei luni de la operatie.La sfarsitul lunii nov.2007,Silvia a fost internata pentru investigatii amanuntite in vederea pregatirii ptr.cea de-a doua operatie.
Rezultatul ne-a naucit.Simteam ca ne fuge pamantul de sub picioare.Printesei noastre nu i se mai dadea nici o sansa.Medicii ne-au spus ca au aparut rezistente pulmonare care contrindica cea de a doua operatie.
In raportul medical spun:ACEST CAZ ESTE DEASUPRA RESURSELOR CHIRURGICALE.

Nu am putut accepta asa ceva si am trimis toata documentatia la mai multe clinici :la Milano,la Chisinau,unde medicii s-au consultat cu cei din Israel,la Stuttgart.Raspunsul a fost urmatorul:
SUNT DOAR CATEVA CLINICI DIN LUME UNDE S-AR PUTEA REZOLVA PROBLEMA DE SANATATE A SILVIEI SI ANUME IN MUNCHEN,BOSTON SI UNDEVA IN FRANTA.
Cu ajutorul unor rude care locuiesc in Germania,am contactat Clinica de cardiologie si deficiente cardiace genetice din Munchen,am trimis toata documentatia tradusa, rezultatul cateterului pe CD, si am asteptat raspunsul lor.
Raspunsul a venit pe 19.03.2008 si Slava domnului,a fost unul favorabil, insa bucuria noastra nu a tinut foarte mult.Anexat scrisorii aveam si un calcul estimativ al investigatiilor,cateterului si primei operatii+zile petrecute de Silvia la terapie intensiva,toate astea insemnand 38.303 EURO,o suma extraordinar de mare pentru noi.Pe data de 24.03.2008 trebuia sa ajungem cu Silvia la Clinica.
Nici prin cap nu ne-a trecut sa renuntam la singura sansa de a o salva pe Silvia si atunci am inceput o adevarata lupta. Am incercat sa intram in posesia formularului E112 si nu am reusit,am fost trimisi la Dir. de sanatate unde totul este de durata,iar noi nu aveam timp de pierdut.Am uitat sa precizez ca rezultatele investigatiilor de la Tg.Mures le-am aratat si altor cardiologi care ne-au spus ca Silvia mai are doar cateva luni de trait.Asa am inceput sa batem la toate usile,am ajuns in scoli,in biserici,la firme private,la Banci,peste tot unde am crezut ca putem primi sprijin financiar.Unii oameni s-au sensibilizat la necazul nostru,altii .......Am reusit sa strangem in tara 15.000Euro,suma pentru care multumesc tuturor.Cei din Germania ne-au ajutat si financiar si cu transportul Silviei,deoarece Companiile de zbor la care s-a apelat, nu au vrut sa transporte un copil bolnav la bordul unui avion comercial,chiar daca aveam adeverinta de la medicul din TG.MURES ca nu contraindica transportul aerian.

Dumnezeu ne-a ajutat si am ajuns la data stabilita in Germania. Silvia a fost investigata si pe 31.03 a fost operata. Acum se simte deja mai bine,nu mai sufera atat de mult ca in primele zile de dupa operatie. In zilele urmatoare i se vor face din nou investigatii si in functie de rezultat,Silviei i se va face si cea de a doua operatie.
La varsta de doi ani sau cand va avea 10 kg., va trebui sa faca si cea de a treia operatie.

Ne rugam la Dumnezeu sa-i dea sanatate,sa fie o luptatoare,sa o avem printre noi si sa ne bucuram impreuna de viata.

Va rugam sa ne ajutati in aceste momente grele, sa-i dati o sansa la viata Silviei,sa-i ajutati pe parinti sa-si salveze printesa,sa se bucure de fetele lor, sa fie o familie fericita.

Acest copil poate fi al meu,al tau,al tau......
Inaintea sarbatorilor pascale sa devenim mai buni,sa oferim cat de putin din putinul nostru si ne vom simti mai impacati cu noi si cu Dumnezeu. Dumnezeu sa ne ajute pe toti.

Documente:

Inapoi la pagina principala